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Os \u00faltimos anos tem sido pr\u00f3digos em pesquisas de alta qualidade cient\u00edfica que implicam a microbiota intestinal na carcinog\u00eanese ou como contribuintes nos resultados da terapia oncol\u00f3gica.\u00a0 Cada vez mais, aprendemos que assinaturas da microbiota intestinal podem ser biomarcadores preditivos de resposta a tratamento imunoter\u00e1pico em c\u00e2ncer, e mais ainda, que podem ser modific\u00e1veis.<\/p>\n
Inibidores de check point imunes tendo como alvo PD-1 ou seu ligante PD-L1, e CTLA-4 modificaram favoravelmente os resultados de tratamento de v\u00e1rios tipos de c\u00e2ncer, mas ainda n\u00e3o dispomos de biomarcadores para separar os doentes que v\u00e3o se beneficiar dos que poder\u00e3o apresentar graves complica\u00e7\u00f5es e n\u00e3o se beneficiar.<\/p>\n
A Dra. Deborah Nejman e seus colaboradores, do reconhecido Instituto de Ci\u00eancias Weizmann em Israel, avaliaram o microbioma de diferentes tipos de c\u00e2ncer e do tecido n\u00e3o maligno adjacente. Em estudo publicado em maio deste ano na importante revista Science, os autores observaram que bact\u00e9rias estavam localizadas no interior de c\u00e9lulas malignas e tamb\u00e9m imunes e que a composi\u00e7\u00e3o bacteriana variou de acordo com o tipo de c\u00e2ncer. Chamou a aten\u00e7\u00e3o que o c\u00e2ncer de mama, tem um conte\u00fado bacteriano intratumoral mais diversos que outros tipos de c\u00e2ncer. Al\u00e9m disso, em alguns subtipos de c\u00e2ncer de mama\u00a0 caracterizados por aumento do estresse oxidativo encontrou-se bact\u00e9rias que produzem micotiol, que pode detoxificar esp\u00e9cies reativas de oxig\u00eanio. O estudo contribui em apontar o papel potencial de bact\u00e9rias em tumores e como elas poderiam conformar o microambiente tumoral e influenciar processos imunes inatos envolvidos na imunidade contra o c\u00e2ncer.<\/p>\n
Uma outra importante contribui\u00e7\u00e3o recente \u00e9 o estudo experimental de Ke e colaboradores publicado, tamb\u00e9m em maio, \u00a0na revista Nature Communications. Os autores valeram-se que fluoropirimidina \u00e9 central no desenho de quimioterapia em canceres do aparelho digestivo. Eles, em um modelo de Caenorhabditis elegans como hospedeiro, estudaram as contribui\u00e7\u00f5es de metab\u00f3litos microbianos e hospedeiro perante timidina e serina. Observaram que o metabolismo do folato na Escherichia coli \u00e9 crucial na toxicidade deste agenda. Enquanto a timidina promove rea\u00e7\u00f5es biomoleculares t\u00f3xicas a serina protege o hospedeiro. Desta forma, os autores contribuem com novas evid\u00eancias para refor\u00e7ar as observa\u00e7\u00f5es anteriores, em mam\u00edferos, que a dieta \u00e9 capaz de modular a efici\u00eancia de fluoropirimidina e sua toxicidade, por meio da altera\u00e7\u00e3o do metabolismo de micr\u00f3bios intestinais. \u00c9 poss\u00edvel que micr\u00f3bios sejam respons\u00e1veis pela variabilidade da resposta a fluoropirimidina, quando fatores gen\u00e9ticos forem descartados. Humanos tem mais de 1500 esp\u00e9cies bacterianas em seu intestino com composi\u00e7\u00f5es e quantidades distintas. Cada um desses micr\u00f3bios pode metabolizar, de forma diferente, componentes diet\u00e9ticos e drogas, que podem ser novamente metabolizados ou alterar a fisiologia de outros micr\u00f3bios ou do hospedeiro. Neste sentido, podem ocorrer cascatas de eventos alternados ou simult\u00e2neos disparados por dieta, drogas, micr\u00f3bios, metab\u00f3litos do hospedeiro, e mol\u00e9culas sinalizadoras, formando uma complexidade muito grande, que pode influenciar de muitas maneiras a resposta final do organismo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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