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Polissacarídeo encontrado na parede celular de plantas, classificada como fibra alimentar. Esses polímeros de polissacarídeos podem ser lineares ou ramificados, sendo formados pela glicose, arabinose, manose, xilose e ácido galacturônico.

Doença provocada por defeito nos genes que codificam uma das enzimas fenilalanina hidroxilase ou a diidrobiopterina redutase, o que impede ou reduz a capacidade do organismo de converter a fenilalanina em tirosina, provocando hiperfenilalaninemia.

Sistema para a determinação do nível de consciência do paciente pela avaliação de respostas a vários estímulos sensoriais.

Indica o número de desvios-padrão acima ou abaixo da média.\

Doença genética de transmissão autossômica recessiva em que provoca deficiência da enzima responsável pela catálise de aminoácidos de cadeia ramificada, como leucina, isoleucina e valina; conhecida como doença da urina de xarope de bordo, devido ao cheiro característico da urina dos portadores\

Doença provocada por mutação em um dos genes que codificam as enzimas responsáveis pelo metabolismo da tirosina; o acúmulo de tirosina ou de seus subprodutos pode provocar lesões no fígano, nos rins ou no sistema nervoso central. Há três tipos de tirosinemia, provocadas por diferentes enzimas e com diferentes características clínicas. \

Manchas acinzentadas nos olhos por deficiência da vitamina A.

Membrana serosa que reveste interiormente as paredes do abdômen, refletindo-se sobre várias vísceras desta cavidade.

Dificuldade na visão devido a deficiência da vitamina A

Ressecamento anormal de um tecido, tal como mucosa, pele ou olhos.