Suplementação de magnésio melhora parâmetros clínicos e funcionais em pacientes com fibrose cística

Postado em 30 de agosto de 2012 | Autor: Rita de Cássia Borges de Castro

Estudo publicado por pesquisadores da Universidade Federal de Minas Gerais na revista The American Journal of Clinical Nutrition demonstrou que a suplementação de magnésio por via oral ajudou a melhorar a força muscular respiratória em crianças e adolescentes com fibrose cística.

Os pesquisadores realizaram um estudo duplo-cego, randomizado e controlado por placebo. Foram avaliados 44 pacientes com fibrose cística com idade entre 7 a 19 anos, divididos aleatoriamente para receber suplemento de magnésio (n=22; 300 mg/dia) ou placebo (n=22) durante 8 semanas. Antes e no final do estudo foram realizadas: avaliação clínica, avaliação da concentração urinária de magnésio e manovacuometria (avaliação da pressão inspiratória máxima [PImáx] e pressão expiratória máxima [PEmáx]).

Os níveis de magnésio urinário aumentaram após a suplementação de magnésio, com aumento médio de 36,38 mg/dia no grupo suplementado, em comparação com 0,72 mg/dia no grupo placebo (p<0,001). As avaliações de PImáx e PEmáx melhoraram significativamente após a suplementação de magnésio em comparação ao grupo placebo (p<0,001).

A suplementação de magnésio teve um efeito benéfico sobre variáveis clínicas avaliadas pelo escore de Shwachman-Kulczycki (SK). O escore SK é dividido em quatro categorias, cada uma com cinco pontuações possíveis, conforme o grau de comprometimento da doença, atividade geral, exame físico, nutrição e achados radiológicos. As quatro pontuações são somadas e o escore total é obtido: excelente (86-100); bom (71-85); médio (56-70); ruim (41-55); e grave (menor ou igual a 40). Os pacientes que receberam a suplementação de magnésio apresentaram aumento de 4,48 pontos, enquanto que o grupo que recebeu placebo teve diminuição de -1,30 pontos.

“Este é o primeiro estudo que investigou os efeitos do magnésio em pacientes pediátricos com fibrose cística. A importância do magnésio se deve ao fato de estar envolvido com a resposta imunológica, é cofator de mais de 300 reações enzimáticas, e sua deficiência está associada com inflamação e estresse oxidativo”, comentam os autores.

“Nossos resultados demonstraram que após 2 meses, crianças e adolescentes, que receberam a terapia convencional para fibrose cística e suplementação de magnésio apresentaram uma melhoria significativa no estado funcional da musculatura respiratória e melhores resultados clínicos. Outros estudos devem ser realizados com maior número de pacientes e incluir outras avaliações clínicas para compreender melhor o papel potencial da suplementação de magnésio na fibrose cística”, concluem.

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Referência (s)

Gontijo-Amaral C, Guimarães EV, Camargos P. Oral magnesium supplementation in children with cystic fibrosis improves clinical and functional variables: a double-blind, randomized, placebo-controlled crossover trial. Am J Clin Nutr. 2012;96(1):50-6.

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