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Sistema para a determinação do nível de consciência do paciente pela avaliação de respostas a vários estímulos sensoriais.

Indica o número de desvios-padrão acima ou abaixo da média.\

Doença genética de transmissão autossômica recessiva em que provoca deficiência da enzima responsável pela catálise de aminoácidos de cadeia ramificada, como leucina, isoleucina e valina; conhecida como doença da urina de xarope de bordo, devido ao cheiro característico da urina dos portadores\

Doença provocada por mutação em um dos genes que codificam as enzimas responsáveis pelo metabolismo da tirosina; o acúmulo de tirosina ou de seus subprodutos pode provocar lesões no fígano, nos rins ou no sistema nervoso central. Há três tipos de tirosinemia, provocadas por diferentes enzimas e com diferentes características clínicas. \

Manchas acinzentadas nos olhos por deficiência da vitamina A.

Membrana serosa que reveste interiormente as paredes do abdômen, refletindo-se sobre várias vísceras desta cavidade.

Dificuldade na visão devido a deficiência da vitamina A

Ressecamento anormal de um tecido, tal como mucosa, pele ou olhos.

São exercícios que envolvem a aplicação de sobrecargas externas ao movimento do músculo exercitado, como por exemplo a musculação.\

Aumento anormal da temperatura corporal.